ラブラドール・レトリバーの遺伝性筋障害

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ラブラドール・レトリバーの遺伝性筋障害

(HLRM)hereditary labrador retriever myopathy

• 多発性ニューロパシー、筋ジストロフィー、ミオトニー、遺伝性ミオパシーと呼ばれ、原因は不明。
• 筋肉疾患と神経疾患の両方の特徴を持つため、どちらの原因かについて多くの議論がある。
• この犬種の雌雄で常染色体劣性遺伝の変性性筋障害。
• 臨床症状は6～12ヵ月齢で安定するので、これらの多くの犬は依然ペットとしての機能は果たしている。
• この疾患自体は致死的ではないため、予後はまずまずだが、犬は常に運動耐性が減少しており、作業犬としての能力はない。

疫学

症状発現年齢は多様であるが（6週～6ヵ月）、症状は通常3～4ヵ月齢で明らかとなる。

臨床症状

Labrador Retriever -Centronuclear Myopathy - UFAW via kwout

頭部を下げる（腹側屈曲）、筋虚弱、硬直した異様な歩様、背中の弓なり、運動時のウサギ跳び歩様 症状は寒い環境温度、運動あるいは興奮によって悪化するが、1歳齢で安定する傾向がある。 手根の過度の伸展、外反変形、偏平足 著しい筋萎縮（前肢や咀嚼筋） 罹患犬は明朗活発である。筋肉に痛みはなく、弱くはなっているが、意識固有受容感覚は正常。 脊髄反射は、軽度に罹患した犬でも通常低下あるいは欠如している。 吐出を引き起こす巨大食道症 腱反射は欠如もしくは減少する。

診断

疫学的な側面とEMG、筋生検から診断をおこなう

治療

対症療法と寒冷環境を避けることが奨められる。