- ラブラドール・レトリバーの遺伝性筋障害
- (HLRM)hereditary labrador retriever myopathy
- 多発性ニューロパシー、筋ジストロフィー、ミオトニー、遺伝性ミオパシーと呼ばれ、原因は不明。
- 筋肉疾患と神経疾患の両方の特徴を持つため、どちらの原因かについて多くの議論がある。
- この犬種の雌雄で常染色体劣性遺伝の変性性筋障害。
- 臨床症状は6~12ヵ月齢で安定するので、これらの多くの犬は依然ペットとしての機能は果たしている。
- この疾患自体は致死的ではないため、予後はまずまずだが、犬は常に運動耐性が減少しており、作業犬としての能力はない。
オーナー向け概要
ER対策
病因・病態生理
疫学
症状発現年齢は多様であるが(6週~6ヵ月)、症状は通常3~4ヵ月齢で明らかとなる。
臨床症状
頭部を下げる(腹側屈曲)、筋虚弱、硬直した異様な歩様、背中の弓なり、運動時のウサギ跳び歩様
症状は寒い環境温度、運動あるいは興奮によって悪化するが、1歳齢で安定する傾向がある。
手根の過度の伸展、外反変形、偏平足
著しい筋萎縮(前肢や咀嚼筋)
罹患犬は明朗活発である。筋肉に痛みはなく、弱くはなっているが、意識固有受容感覚は正常。
脊髄反射は、軽度に罹患した犬でも通常低下あるいは欠如している。
吐出を引き起こす巨大食道症
腱反射は欠如もしくは減少する。
診断
疫学的な側面とEMG、筋生検から診断をおこなう
尿検査
血液検査
画像検査
エックス線
エコー
CT・MRI
治療
対症療法と寒冷環境を避けることが奨められる。